|
|
Шкловский В.М. Лукашевич И.П. Ременник А.Ю. Герасимова С.М., Селищев Г.С., Малин Д.И., Валяева В.В.
|
|
Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова
|
|
Изучение роли мутаций гена MTHFR и связанных с ними нарушений основных параметров фолатного цикла в развитии ишемического инсульта (ИИ). Материал и методы. Проведено генетическое обследование 51 перенесшего ИИ пациента, 26 женщин и 25 мужчин, в возрасте от 29 до 87 лет; группу контроля составили 47 здоровых, 23 женщины и 24 мужчины, в возрасте от 30 до 83 лет. Исследованы два полиморфных варианта гена MTHFR: rs1801131 и rs1801133. Исследованы также биохимические параметры крови: содержание фолатов, В12, гомоцистеина. Результаты. Можно выделить группу риска по наследственным цереброваскулярным заболеваниям при наличии мутаций в обоих вариантах гена MTHFR, rs1801131 и rs1801133, при изменении параметров фолатного цикла — уменьшения концентрации В12 (≤500 пг/мл) в сочетании с гипергомоцистеинемией (≥13 мкмоль/л). Заключение. Нарушение фолатного цикла, в том числе наследственно обусловленное, является важным патогенетическим звеном в развитии церебрального атеросклероза.
|
Файл скачали: 577
Просмотров публикации: 354
|
|
|
|